GMP humant immunglobulininjektion för hepatit B

GMP humant immunglobulininjektion för hepatit B

PRODUKTBESKRIVNING

Mänsklig heptatit B -immunoglobulin bör inte vara någon turbiditet. Aktiv ingrediens är humantimmunoglobulin, hjälpande är glukos, polysorbat 80, natriumklorid, glycin, injektionsvatten。

[Läkemedelsnamn ] Mänsklig heptatit B immunoglobulin

[Komposition ] Aktiv ingrediens är huma n immunoglobulin; Excipient är glukos, polysorbat 80,

Natriumklorid, glycin, injektionsvatten

[Charaters] Det är en färglös eller ljusgul klar vätska, med opalescens men utan rörighet.

[Specifikation] 200iu/2.0 ml per spruta, varje spruta innehåller anti-HBS POTY 200 IU

Administration och dosering:

Administration: Produkten är för intramuskulär injektion exmusivt; Intravenös infusion är kontraindicerad.

Dosering:

1. Förebyggande av överföring av mor till barn (PMTCT): Nyfödda vars mödrar är HBSAG -positiva bör rekrytera 100 IE av produkten inom 24 timmars efterfödelse. Dosering och tidpunkt för administrering av hepati t är b -vaccin, vänligen hänvisa till paketets insats eller riktningen för läkaren.

2. Förebyggande av hepatit B: E Ach enstaka mänsklig dos på 100 TU för barn och 200 IU för vuxna ; En upprepad dos injiceras vid ett intervall på 3 ~ -4 veckor vid behov.

3. Oavsiktlig infektion: injicera 8--101U/kg bw a s snart a s möjlig (senast högst 7 dagar); injicera ytterligare en efter en månad

Indikationer:

1. Nyfödda vars mödrar är H B sag positiva

2. P eopel med oavsiktlig infektion

3. C Förlorar kontakter med hepatit B -patienter eller hepatit B -virusbärare.