Tetanus antitoxin 1500iu/0,75 ml för öppet sårad

Tetanus antitoxin 1500iu/0,75 ml för öppet sårad

Produktbeskrivning

Tetanus-antitoxininjektion är en färglös till gulaktig klar lösning, fri från främmande saker, framställda från immuniserad plasma av friska hästar genom processen med ammoniumsulfatfraktionering och ultrafiltrering efter att ha smälts med pepsin. Det ger tillfällig passiv immunitet mot stivkramp.1500 IE - 5000 IE: För vuxna och barn bör injektion upprepas efter sex dagar då kontaminering fortfarande kvarstår. För de med stelkrampsymtom bör stelkrampantitoxin omedelbart ges tillsammans med kirurgiska och andra kliniska botemedelar

Produktinformation:

[Ingredienser] Equine Tetanus Immunoglobulin efter pepsin -matsmältningen

[Farmakologisk verkan] Produkten innehåller specifika antikroppar som har kraften att neutralisera tetanustoxiner.

[Indikationer] Produkten används för profylax och terapi av stivkramp.

[Kvalitetsstandard] CP2020

[Specifikationer] 1500iu/0,75 ml

Indikation och användning
1. För de som öppet såras, särskilt de som är sårade djupt och förorenade på allvar, och i fara för att vara smittade med stivkramp, bör profylaktisk injektion av stivkrampantitoxin ges på en gång. Patienter som har haft tidigare injektion av tetanustoxoid bör förstärkas med ytterligare en injektion av tetanustoxoid (men inte stivkrampantitoxin). För dem som inte har haft tidigare tetanus -toxoidinjektion eller utan en klar historia av immunisering, bör både antitoxin och toxoid ges för profylax och permanent immunkompetens.

2. Det rätta stället för subkutan injektion av tetanujs antitoxin är runt överringens deltoidmuskel. Om tetanustoxoid ska ges samtidigt är separata platser önskvärda. Den högra platsen för intramuskulär injektion är mittområdet för deltoidmuskeln eller den laterala övre delen av gluteus -maximumet.
Intravenös väg bör inte användas förrän ingen otillbörlig reaktion inträffar efter intramuskulär eller subcutaneuos -injektion. Intravenös injektion bör göras tillräckligt långsamt: högst 1 ml/min i början och överstiger inte 4 ml/min efteråt.
Den totala volymen för en enda dos bör inte vara mer än 40 ml för vuxna och inte mer än 0,8 ml kroppsvikt för barn. Tetanusantitoxin kan spädas ut med dextroslösning eller fysiologisk saltlösning för intravenös dropp. Droppen måste stoppas på en gång om någon otillbörlig reaktion inträffar.